Accesso e sharing. Per una buona pratica dello sharing (dai dati ai risultati) nel biobanking di ricerca




Facilitatori Sara Casati, Matteo Macilotti

Obiettivi Il processo di sharing (dei campioni, dei dati e dei risultati) è motore e scopo del biobanking stesso, come delle infrastrutture di ricerca: è possibile all’interno di un orizzonte ELSI & FAIR* condiviso in cui ciascuno ha un ruolo determinante, dalle istituzioni, biobanche e comitati etici che garantiscono, ai ricercatori che fruiscono e restituiscono risultati, ai pazienti, cittadini e loro rappresentanti, che attraverso la messa a disposizione di dati/materiali sono partner durante tutto il processo. I due nuovi Regolamenti europei, Reg UE 536/14 per la sperimentazione clinica e Reg UE 679/16 per la protezione dei dati, ridefiniscono criteri e requisiti etico-legali-sociali della ricerca basata su dati/campioni così come propongono co-responsabilità nello sharing. Sarà basilare allora comprendere insieme la stretta relazione tra governance del biobanking e sharing dei dati e dei risultati, e con tutta la con tutta la comunità bbmri.it, inclusiva dei rappresentanti dei pazienti e dei comitati etici: 1. Condividere e analizzare di modelli di governance del biobanking di ricerca; 2. Condividere i requisiti ELSI del processo di sharing (dai materiali/dati ai risultati) e configurare strumenti utili ad incrementarlo alla luce dei Regolamenti europei; 3. Armonizzare il processo di accesso e l’interazione tra i vari organismi di valutazione coinvolti; 4. Consolidare il modello WG ELSI come laboratorio multidisciplinare e partecipato

*Fidable, Accessible, Interoperable, Ri-usable

Prodotti 1. Matrice Data/Material Transfer Agreement con focus sulla circolazione intra-extra europea alla luce del Reg UE 679/2016; 2. Matrice FAIR tra comitato etico e biobanca; 3. Linee guida sulla buona pratica dello sharing (dai dati ai risultati)

Partecipanti Sono invitati a partecipare al Working Group rappresentanti di biobanche, comitati etici, associazioni di pazienti e di cittadini, istituzioni di ricerca, industria, & esperti ELSI. Numero massimo: 25 partecipanti. Nel caso il numero dei partecipanti interessati sia superiore al massimale previsto, si valuterà se organizzare 2 gruppi paralleli.

Crediti ECM per la giornata conclusiva per biologo, medico, chimico, biotecnologo, tecnico di laboratorio, nutrizionista, bioinformatico, psicologo

Durata Previste 6 o 7 conference call, di cui una durante la giornata nazionale, con cadenza mensile dalle 15.00 alle 17.00, il mercoledì

Deadline per iscriversi: 3 dicembre 2018.  Per manifestare l’interesse a partecipare, compila modulo on-line http://bit.ly/WG_ELSI

 Contenuti principali
    1. Terzietà, custodanship e FAIR*: orizzonte pratico per lo sharing?
Modelli di governance del biobanking a confronto: regole, ragioni e condizioni del processo di sharing

Use case 1: Dai trial alla biobanca, alla ricerca basata sul biobanking: un processo sistematico e tracciato

Use case 2:  Le biobanche oncologiche in rete

Use case 3: Tra biobanche e registri con i malati rari

Use case 4: La biobanca di popolazione
  1. Requisiti ELSI del processo di sharing (dai materiali/dati ai risultati). Armonizzazione del processo di accesso* (i.e. rappresentatività del comitato, priorità di accesso, screening della rilevanza scientifica, condizioni di acceso ed uso – FAIR…) e dell’interazione tra i vari organismi coinvolti (i.e. comitato di accesso, comitato etico, …)
  2. Proprietà e privacy// Esclusività della ricerca, diritti di accesso
  3. Circolazione intra & extra europea. Diritti e responsabilità
  4. Ritorno dei risultati, sharing benefit e proprietà intellettuale
  5. Per una buona pratica dello sharing (dai dati ai risultati).
Scarica programma dettagliato con calendario

Sarete contattati a partire dal 4 dicembre per la conferma di accettazione a partecipare.

Nota bene In caso di accettazione dell’iscrizione al gruppo di lavoro, il partecipante dovrà attestare che la sua partecipazione è approvata dalla Direzione della sua istituzione.

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